w66国际·利来(中国)最给力的老牌

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  • 搜索结果包含 hit and lead compounds 的内容

    Jun 12,2025
    抗逆转录病毒疗法(ART)预防围产期HIV感染，本研究中多替拉韦钠盐和游离态均由w66国际·利来提供
    Dolutegravir (DTG) sodium salt and free base were provided by Medicilon.
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    抗逆转录病毒疗法(ART)预防围产期HIV感染，本研究中多替拉韦钠盐和游离态均由w66国际·利来提供
    Jun 12,2025
    通过增强MTUS1稳定性抑制透明细胞肾细胞癌转移，本研究中体外实验重组蛋白通过w66国际·利来合成和纯化
    Recombinant proteins were synthesized and purified by Medicilon
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    通过增强MTUS1稳定性抑制透明细胞肾细胞癌转移，本研究中体外实验重组蛋白通过w66国际·利来合成和纯化
    Jun 12,2025
    新型5-HT3受体配体有望用于治疗神经精神疾病和胃肠道疾病，本研究中药理药效学研究通过w66国际·利来进行
    The experiments (Rat colon distension model of IBS-d) were carried out by Medicilon. The protocol complied with and was approved by the Institutional Animal Care and Use Committee and Medicilon is accredited by the NIH Office of laboratory Animal Welfare
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    新型5-HT3受体配体有望用于治疗神经精神疾病和胃肠道疾病，本研究中药理药效学研究通过w66国际·利来进行
    Jun 11,2025
    SIRT6变构激活剂在结直肠癌中发挥治疗作用，本研究中PK实验通过w66国际·利来进行
    Pharmacokinetic studies were performed by Shanghai Medicilon Inc, China, following standard protocols.
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    SIRT6变构激活剂在结直肠癌中发挥治疗作用，本研究中PK实验通过w66国际·利来进行
    Jun 11,2025
    MGST1过表达通过激活Akt/GSK-3β信号通路诱导胃癌细胞增殖，本研究中MGST1过表达等体外实验通过w66国际·利来进行
    MGST1 and ATG16L1 overexpression, and MGST1 depletion assay were conducted by Medicilon.
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    MGST1过表达通过激活Akt/GSK-3β信号通路诱导胃癌细胞增殖，本研究中MGST1过表达等体外实验通过w66国际·利来进行
    Jun 11,2025
    通过联合治疗提高免疫疗法疗效，本研究中临床前体内药效研究通过w66国际·利来进行
    The flowcytometry (FCM)-based immune profiling panel studies in J558 allograft syngeneic mouse models were performed at Medicilon. In vivo efficacy studies in J558 allograft models in combination with anti-mPD-1, anti-mPD-L1, and anti-mCTLA-4 antibodies w
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    通过联合治疗提高免疫疗法疗效，本研究中临床前体内药效研究通过w66国际·利来进行
    Feb 25,2025
    【一期一会】3月直播开启！探秘全球行业盛会，w66国际·利来邀您共赴前沿之约
    三月w66国际·利来将主办3场线上直播，同时参与“易贸2025 BIOCHINA”和“SOT 64th Annual Meeting and ToxExpo”2场国内外会议，期待与各位业内同仁交流分享药物研发新趋势。
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    【一期一会】3月直播开启！探秘全球行业盛会，w66国际·利来邀您共赴前沿之约
    Dec 06,2024
    两岸共赴研发之约，w66国际·利来携手TRPMA举办新药研发论坛
    w66国际·利来与台湾研发型生技新药发展协会 (TRPMA) 携手，将于12月16日下午共同举办「New Approaches to Facilitate Drug Discovery and Development」新药研发论坛，内容涵盖ADC与核酸药物的研发进展、毒理学策略等。
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    两岸共赴研发之约，w66国际·利来携手TRPMA举办新药研发论坛
    May 21,2024
    w66国际·利来AI药物发现服务平台：新药研发的高效助推器
    w66国际·利来的AI技术服务平台可提供蛋白结构预测与模拟、binding site发现、信息提取与清洗，以及定制化项目数据库构建等，满足科研工作者多样化的需求。此外，平台还深度助力Target-to-hit、Hit-to-lead、Lead-to-PCC等关键研发阶段，为药物研发提供了全方位的技术支持，加速药物研发管线进程。
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    w66国际·利来AI药物发现服务平台：新药研发的高效助推器
    Nov 13,2023
    KRAS简介
    RAS是GTPase原癌基因家族成员，包括3个密切相关的RAS亚型，HRAS,KRAS and NRAS。在所有RAS亚型中，KRAS突变频率最高，KRAS突变常见于胰腺癌，肺癌和结直肠癌。
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    KRAS简介
    Sep 25,2023
    APA 2023 | w66国际·利来海报展出，分享ADMET、PK和生物分析对药物研发的推动作用
    w66国际·利来团队将参加2023年应用药物分析研讨会，并带来“The Boost of ADMET, PK and Bioanalysis for Drug Discovery and Development”（ADMET、PK和生物分析对药物研发的推动作用）精彩海报。
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    APA 2023 | w66国际·利来海报展出，分享ADMET、PK和生物分析对药物研发的推动作用
    Sep 07,2023
    【视频】分子影像及放射性同位素技术在新药研发中的应用
    PET分子影像及放射性同位素技术（Molecular imaging and radioactive isotopes techniques）在新药研发中的应用很广泛，w66国际·利来特邀田海滨博士做客云讲堂，做了《分子影像及放射性同位素技术在新药研发中的应用》主题报告，欢迎观看视频回放。
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    【视频】分子影像及放射性同位素技术在新药研发中的应用
    Jul 06,2023
    发现新型RAGE/SERT双重抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病和抑郁症。其中药代动力学研究是通过委托w66国际·利来进行
    Alzheimer's disease (AD) is a progressive and devastating neurodegenerative disorder, characterized by the presence of β-amyloid (Aβ) peptide plaques, neurofibrillary tangles, and neuroinflammatio
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    发现新型RAGE/SERT双重抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病和抑郁症。其中药代动力学研究是通过委托w66国际·利来进行
    Jul 06,2023
    TRIM24和BRPF1是癌症的潜在治疗靶点。Y08624是一种新型TRIM24/BRPF1双重抑制剂，具有良好的Caco-2渗透性。Caco-2 渗透性测定通过w66国际·利来进行
    TRIM24 (tripartite motif-containing protein 24) and BRPF1 (bromodomain and PHD finger containing protein 1) are epigenetics “readers”and potential therapeutic targets for cancer and other diseases. Y0
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    TRIM24和BRPF1是癌症的潜在治疗靶点。Y08624是一种新型TRIM24/BRPF1双重抑制剂，具有良好的Caco-2渗透性。Caco-2 渗透性测定通过w66国际·利来进行
    Jul 06,2023
    IAP蛋白是有吸引力的癌症治疗靶点。SM-406 是一种口服有效的IAP拮抗剂。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究通过w66国际·利来进行
    Apoptosis is a cellular process critical to the normal development and homeostasis of multicellular organisms. The inhibitor of apoptosis proteins (IAPs) are a class of key apoptosis regulators.
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    IAP蛋白是有吸引力的癌症治疗靶点。SM-406 是一种口服有效的IAP拮抗剂。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究通过w66国际·利来进行
    Jul 06,2023
    设计合成一系列用于治疗胃癌的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，并进行生物学评价。其中药代动力学分析通过w66国际·利来进行
    Gastric cancer is the second most lethal cancer across the world. Compounds 8f, inhibits FGFR1 signaling pathways as well as induces cell apoptosis, is a potential agent for the treatment of gastric c
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    设计合成一系列用于治疗胃癌的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，并进行生物学评价。其中药代动力学分析通过w66国际·利来进行
    Jul 06,2023
    FBPase是与肿瘤和2型糖尿病相关的一个有前景的靶点。化合物W8对FBPase表现出高选择性。W8的药代动力学研究通过w66国际·利来进行
    Fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase) is a promising target associated with cancer and type 2 diabetes. Compounds W8 and W8k exhibit high selectivity against FBPase and W8 effectively reduces blood glu
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    FBPase是与肿瘤和2型糖尿病相关的一个有前景的靶点。化合物W8对FBPase表现出高选择性。W8的药代动力学研究通过w66国际·利来进行
    Jul 06,2023
    药物发现中的挑战之一是识别高质量的先导化合物。此研究中PK结果表明L12可作为针对PDE5的先导化合物，进一步研究和开发。L12的PK分析通过w66国际·利来进行
    Scaffold hopping refers to computer-aided screening for active compounds with different structures against the same receptor to enrich privileged scaffolds, which is a topic of high interest in organi
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    药物发现中的挑战之一是识别高质量的先导化合物。此研究中PK结果表明L12可作为针对PDE5的先导化合物，进一步研究和开发。L12的PK分析通过w66国际·利来进行
    Jul 06,2023
    ANO1是一个潜在的镇痛靶点。DFBTA是一种有效的ANO1抑制剂，具有优异的药代动力学特性。体内PK测试通过w66国际·利来进行
    Current pain management is largely limited to opioids and non-steroidal anti-inflammatory drugs. Developing new analgesic drugs remains important to address the unmet medical needs of chronic pain pat
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    ANO1是一个潜在的镇痛靶点。DFBTA是一种有效的ANO1抑制剂，具有优异的药代动力学特性。体内PK测试通过w66国际·利来进行
    Jul 06,2023
    XY153是一种有潜力的先导化合物，可用于开发针对急性髓系白血病。XY153在体外具有良好的代谢稳定性。所有肝微粒体测定均通过w66国际·利来进行
    Pan-bromodomain and extra terminal (Pan-BET) inhibitors show profound efficacy but exhibit pharmacology-driven toxicities in clinical trials. The representative Compound 8l (XY153), a novel BD2-select
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    XY153是一种有潜力的先导化合物，可用于开发针对急性髓系白血病。XY153在体外具有良好的代谢稳定性。所有肝微粒体测定均通过w66国际·利来进行
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